2026年11月10日—11日，第二届BIONNOVA华中创新论坛在武汉举办。论坛立足华中产业基础，聚焦创新药研发与产业转化，汇聚产业全链条伙伴，共同探讨前沿技术进展、研发实践与产业合作机遇。本届论坛汇聚了产业链上下游众多合作伙伴，设置多场分论坛，围绕CGT等重点方向展开深入交流。

在这场华中医药产业年度交流盛会上，深圳华源再生医学有限公司细胞研发副总裁刘娅婧博士出席了细胞治疗创新与临床转化分论坛，担任分论坛场次主持并发表演讲，以《多能干细胞衍生的肾祖细胞在肾病治疗中的研究进展》为题，介绍了华源再生医学在肾病治疗领域的最新突破。

终末期肾病患者高度依赖透析与肾移植，现有药物仅能延缓病程，无法修复受损的肾脏组织，临床需求远未得到满足。华源再生医学基于iPSC分化技术开发的人源肾祖细胞注射液（ARM101），是现货通用型产品，通过健康供者体细胞重编程为多能干细胞并定向分化而来，无需配型、即取即用。该产品首发适应症为预防肾移植术后移植物功能延迟恢复（DGF），已于今年5月获中国CDE临床试验许可及美国FDA孤儿药资格认定，成为全球首款进入临床阶段的iPSC衍生肾脏细胞疗法产品。临床推进方面，该疗法于2026年8月完成IIT国家备案，并于2026年9月在南方医科大学珠江医院召开I/II期临床试验启动会，正式进入临床实施阶段。