
2026 年11月12日至13日,第十二届细胞及基因治疗研发与产业化论坛在广州举办。大会聚焦818新政落地后的CGT产业转化路径,围绕干细胞与再生医学、新型免疫细胞治疗等方向的管线开发、工艺放大与临床申报展开深入讨论。

11月12日,在“干细胞与衍生物疗法”分论坛上,华源再生医学CEO王恒受邀发表题为《肾 祖细胞在肾病治疗中的应用》的主题演讲,向业界分享了公司在肾脏再生疗法领 域的前沿研究进展与临床转化实践。

全球约9%的人口受慢性肾脏病(CKD)影响,中国患者达1.56亿,而每年肾移植仅约1万例,等待登记人数却高达30-40万。现有药物仅能延缓病程,无法修复已损伤的肾脏细胞,终末期患者高度依赖透析与移植,临床需求远未得到满足。诱导多功能干细胞(iPSC)分化技术的突破,使肾祖细胞疗法在肾病治疗中的价值逐步得到验证,为肾脏结构重建与功能恢复带来了新的可能。
人源肾祖细胞注射液(ARM101)是华源再生医学旗下华越肾科再生医学依托iPSC分化技术开发的现货通用型产品,通过健康供者体细胞重编程为多能干细胞并定向分化而来,无需配型、即取即用。该产品首个适应症为预防肾移植术后移植物功能延迟恢复(DGF),已于今年5月取得中国CDE临床试验许可及美国FDA孤儿药资格认定,成为全球首款进入临床阶段的iPSC衍生肾脏细胞疗法产品。临床推进方面,该疗法于2026年8月完成IIT国家备案,并于2026年9月在南方医科大学珠江医院召开I/II期临床试验启动会,正式进入临床实施阶段。
除主题演讲外,当日下午,王总还受邀担任大会 “iPSC 细胞药物” 圆桌讨论主持人,与多家行业企业代表,围绕 iPSC 管线布局、CMC 工业化、临床转化等产业热点议题展开交流。


此次受邀出席IGC2026广州,华源再生医学展示了公司在肾脏疾病治疗领域的创新探索与转化成果。从实验室走向临床,公司正将“肾脏可再生”从科学构想推向临床验证。未来,华源再生医学将持续深耕肾脏再生领域,加速全球临床开发,为全球肾病患者带来更多治疗可能。