全球范围内，终末期器官疾病患者数量持续攀升，器官供需失衡已成为严峻的医疗挑战。以肾脏疾病为例，我国现有尿毒症患者超过300万人，且每年新增10-15万病例，而每年肾脏移植手术仅约1万例，器官短缺率高达90%以上。再生医学作为21世纪生命科学的重要前沿领域，通过干细胞技术、组织工程和基因编辑等创新手段，为解决这一全球性难题提供了全新路径。据权威机构预测，全球再生医学市场规模将在2025年达到数千亿美元，中国在这一赛道正迎来前所未有的发展机遇。

企业定位与使命

深圳华源再生医学有限公司成立于2018年，以干细胞技术及组织工程技术为核心的创新型科技研发公司，致力于可植入生物人工器官开发，治疗重大器官疾病，缓解器官短缺的现状。

公司主营业务为肾病新型疗法的开发，从针对早期肾病的靶点新药、到中晚期肾病的细胞疗法以及终末期肾病的组织工程疗法均有布局及产品研发。目前公司已搭建干细胞分化、支架材料、病理模型、功能检测等多个研发平台及产品转化中心，先后推出数种科研产品，并开展数项临床产品转化工作，旨在服务于所有肾病研究机构，助力肾病治疗领域发展。

研发与生产基地

公司建有将近4000平的组织工程研发基地和GMP生产基地；并在在广州、武汉、香港和杭州建立了4个子公司及实验室，在广州黄埔区建立900平方米GMP规格细胞研究中心，拥有细胞疗法产品生产制备车间及细胞研究实验室；在深圳龙华区建有1800平方米三类医疗器械生产中心、肾脏器械性能检测平台及新材料开发平台。

人才团队建设

目前公司有员工将近100人，硕士以上占比60%。来自于中山大学、中科院、四川大学、日本京都大学及密歇根州立大学等领域领先科研院所。公司在国内、外聘请了数位资深教授形成科学顾问委员会，组织建立了紧密的交流合作关系，为我们肾脏再生前沿研发中的技术攻关、临床转化及产业化的完善和发展奠定良好的基础。

研发成果与资质认证

知识产权成果丰硕：

华源及子公司申请国内专利92项，65项已获授权，其中授权发明专利32项。PCT申请4项，美国专利申请2项，欧洲专利申请2项，均在审查阶段。

资质荣誉双丰收：

华源成立以来参加了多项国内外大赛，获得了包括阿里巴巴-汇丰全球创业大赛全球生物科技类别冠军、深圳创新创业大赛一等奖等等在内多项大赛的冠军。

临床转化与资本支持

临床转化进程：

公司组建相关转化团队、临床申报团队，开展肾病细胞治疗产品及三类器械产品（肾病相关）的转化及申报工作。目前已申报世界首例干细胞治疗肾病细胞制剂申报临床，同时今年还将有一款三类器械产品（肾病相关）申报临床。

资本与政府强力背书：

2021、2024年通过了国家高新技术企业认定；2023年通过了深圳市专精特新企业认定。目前已完成由红杉资本、倚锋资本、德屹资本等机构投资的PreA轮、PreA+轮融资、PreA++轮融资，累计完成融资1.5亿元。

美好愿景

华源再生医学正以创新为引擎，以解决临床需求为导向，在肾脏再生医学领域稳步前行，为全球器官疾病患者开辟新的治疗路径。